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    喹諾酮類ELISA檢測試劑盒

    簡要描述:喹諾酮類ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品中喹諾酮類的殘留量。定量檢測組織、生鮮奶樣本中喹諾酮類殘留。

    • 產(chǎn)品型號:喹諾酮類
    • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    • 更新時間:2019-01-24
    • 訪  問  量:909
    詳情介紹

    一、原理

    喹諾酮類ELISA檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法定量檢測樣品喹諾酮類殘留量。

    二、適用范圍

    喹諾酮類ELISA檢測試劑盒定量檢測組織、生鮮奶樣本中喹諾酮類殘留。

    三、試劑盒特點(diǎn)及技術(shù)指標(biāo)

    * 檢 測 時 間 : 30min

      試劑盒靈敏度: 0.1ppb(µg/kg)

    * 試劑盒檢測純陰性樣本的背景值<4ppb;

    * 樣品處理方法簡潔,符合率大于95%;

    試劑盒檢測樣本的靈敏度和準(zhǔn)確度:

    試劑盒交叉反應(yīng)率:

    藥物

    交叉反應(yīng)率

    喹諾酮類(QNS)

    100

    恩諾沙星(ENR)

    100

    環(huán)丙沙星(CIF)

    86

    依諾沙星(EN

     

    、所需材料

    儀器微孔板酶標(biāo)儀450 nm/630 nm、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、天平(感量0.01 g)、離心管(5 mL, 50 mL)

    微量移液器:單道 1µL~10 µL、10 µL~100µL

    多道 50µL~300µL

    試劑:去離子水、乙腈、正己烷

    、 試劑盒組成

    序號

    組成部分

    96T裝量

    1

    喹諾酮類酶標(biāo)板

    12×8孔

    2

    喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)*5

    0.5-1mL

    3

    喹諾酮類酶標(biāo)物

    7 mL

    4

    喹諾酮類抗體

    7 mL

    5

    底物A液

    7 mL

    6

    底物B液

    7 mL

    7

    終 止 液

    7 mL

    8

    20×濃縮洗滌液

    40 mL

    9

    2×喹諾酮類樣品稀釋液

    40mL

    樣本

    檢測下限

    回收率

    組織

    10ppb 

    70%-120%

    蜂蜜

    10ppb 

    70%-120%

    *注:A、B、C、D、E共5個標(biāo)準(zhǔn)品濃度為:0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb, 0.9ppb, 2.7ppb,A、B標(biāo)準(zhǔn)品各1mL,其余各0.5mL,直接使用。

    六、溶液配制

    配液1: 洗滌工作液

    用去離子水將20×濃縮洗滌液按1 : 19體積比進(jìn)行稀釋,用于酶標(biāo)板的洗滌,洗滌工作液在4℃環(huán)境可保存一個月,用前一天取出回溫。

    配液2: 1×喹諾酮類樣品稀釋液

       用去離子水將2×喹諾酮類樣品稀釋液按1: 1的體積比進(jìn)行稀釋,用于樣本前處理的稀釋,

    七、樣本前處理                                                   

    樣本處理前須知:

    ① 處理完的樣品應(yīng)及時進(jìn)行下步檢測,實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時要更換吸頭。② 樣本數(shù)目超過8個時推薦使用排槍加樣。

    組織(稀釋倍數(shù):100)

    ① 稱取樣品1.0g ± 0.05g至50mL離心管中,加入2mL 0.01M 氫氧化鈉,震蕩提取1min,加入2mL乙腈 震蕩提取1min;

    ② 4000rpm離心5min.;

    ③ 小心取出層溶液50μL至另一離心管,加入950μL 0.01M PBS,震蕩混勻30s,取50μL用于分析。

    生鮮奶(稀釋倍數(shù):100)

    10μL生鮮奶至另一離心管,加入990μL 去離子水,震蕩混勻30s,取50μL用于分析。

    、 酶標(biāo)免疫測定程序

    • 將所有所需試劑從冷藏環(huán)境中取出,待其*回升至室溫后方可使用,根據(jù)體積大小不同取出回溫的時間從1小時~2小時。注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
    •  按標(biāo)準(zhǔn)品和樣品雙孔平行的數(shù)量使用微孔。
    •  加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品、酶、抗體:加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µL到對應(yīng)的微孔中,加入喹諾酮類酶標(biāo)物50µL/孔,加入喹諾酮類抗體50µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)20min。
    •  洗板:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,

    加入洗滌工作液300 µL/孔,每次靜置20s,甩去孔內(nèi)液體,重復(fù)洗滌3次,后一次用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。

    •  顯色:加入底物液A液50 µL/孔,再加底物    

       液B液50 µL/孔,輕輕振蕩混勻,用蓋板膜             

         蓋板后置37℃避光環(huán)境中反應(yīng)10min。

    • 測定:加入終止液50µL/孔,用酶標(biāo)儀立即  測定450/630nm處的吸光度值。

    、 結(jié)果判定

    以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以喹諾酮類標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ppb)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中喹諾酮類實(shí)際濃度。(詳見試劑盒專業(yè)分析軟件,以便進(jìn)行大量樣本的分析計算。)

    、 注意事項(xiàng)

    ① 根據(jù)體積大小不同取出回溫的時間從1小時~3小時,體積15毫升以上的先從冷藏環(huán)境取出回溫,

    ②  洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

    反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

    不使用過了有效期的試劑盒,不交換使用不同批號的試劑。

    ⑤ 0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度(450/630nm)值小于0.5(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質(zhì)。

    ⑥ 在加入底物液A液和底物液B液后,一般顯色    時間為15min即可。若顏色較淺,可延長反應(yīng)時間到20min,反之則減短反應(yīng)時間。

    ⑦ 底物液B液長期使用變?yōu)闇\藍(lán)色時,請放心使用,不影響檢測結(jié)果。

     未提及樣本請致電本公司技術(shù)服務(wù)部。

    十一貯藏條件及保存期

        貯藏條件: 28

    保 質(zhì) 期: 12個月

     

     

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